| 株式会社12706／ドキュメンテーション業務募集 |
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最新公開日：2008/06/19 |
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| 募集職種 | その他 | ||
| 仕事内容 | 医薬品・医療機器等の開発、承認申請並びに承認取得後の再審査等において求められる各種資料(品質・非臨床・臨床開発ならびに当局対応関係資料の作成・QCチェック業務等) ※CROとして唯一、医薬品の承認申請に求められる「CTD(国際化共有資料)」作成支援ソフトを有しており、効率的な申請資料作成支援業務を開始 |
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| 雇用形態 | 正社員(常勤) | ||
| 応募資格 | PCスキル必須 東京勤務：メーカーもしくはCROにて報告書・ドキュメント作成経験のある人 年齢30代～50代 大阪勤務：報告書、ドキュメント作成に興味のある人で、臨床試験経験者(CRA等) 報告書、ドキュメントの校正経験又は興味のある人 20代～30代前半 |
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| 勤務地 |
1.
東京都東京都内
2. 大阪府大阪府内 |
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| 勤務時間 | 委細面談 | ||
| 休日・休暇 | 完全週休2日制 | ||
| 給与 | 委細面談 | ||
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 | ||
| 諸手当 | 交通費支給 | ||
| 保険・待遇 |
雇用・健康・厚生年金・労災 |
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